Die Nackenfaltenmessung ist 1 von 2 kostenlosen Ultraschalluntersuchungen für Schwangere in Dänemark. Beide Untersuchungen finden im Krankenhaus statt und werden von einer Sonografin durchgeführt, die entweder Krankenschwester oder Hebamme mit einer speziellen Ausbildung im Ultraschall von Schwangeren ist.
Wann und warum wird die Nackenfaltenmessung empfohlen?
Die Nackenfaltenmessung findet zwischen der Schwangerschaftswoche 11+3 und 13+6 statt.
Bei der Nackenfaltenmessung – die im Volksmund auch als 12-Wochen-Ultraschall bezeichnet wird – wird untersucht, ob Ihr Kind bestimmte Chromosomenanomalien haben könnte, darunter das Down-Syndrom.
Der Name Nackenfaltenmessung kommt daher, dass bei der Untersuchung unter anderem die Größe der Nackenfalte des Babys gemessen wird.
Viele Schwangere und Paare gehen mit der Erwartung zur Nackenfaltenmessung, ihr Kind vielleicht zum ersten Mal zu sehen und seinen Herzschlag zu hören, was an sich schon eine große und oft rührende Erfahrung ist! Viele sind jedoch überrascht, dass der eigentliche Zweck der Untersuchung ernster ist – und dass noch viel mehr auf dem Programm steht.
Der Zweck der Nackenfaltenmessung ist unter anderem:
- Zu prüfen, ob das Herz des Babys schlägt
- Festzustellen, wie viele Föten es sind
- Den errechneten Geburtstermin festzulegen
- Zu prüfen auf Patau-Syndrom (Trisomie 13)
- Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Neuralrohrdefekte
- Bauchwanddefekte
- Und eine Reihe weiterer Fehlbildungen
Mit anderen Worten: Ihr Kind wird gründlich untersucht!
Gleichzeitig ist es wichtig zu bedenken, dass keine Untersuchung zu 100 % sicher ist. Daher wird das Ergebnis der Untersuchung sowohl mit dem Alter der Schwangeren als auch mit dem Bluttest verglichen, der Sie früh in der Schwangerschaft bei Ihrem Hausarzt haben lassen haben. Die Nackenfaltenmessung ist also im Grunde eine kombinierte Berechnung und ein Test.
Und ja, es ist möglich, ein paar Ultraschallbilder mit nach Hause zu nehmen. Bilder, die an sich die Bindung zum Baby stärken und das Verständnis dafür fördern, dass Sie Eltern werden.
Antworten zur Nackenfaltenmessung
Sie erhalten die Antwort direkt nach der Untersuchung. Die Antwort ist ein Risikowert, der entweder ein niedriges oder hohes Risiko bedeutet. Wenn der Wert beispielsweise bei 1:300 für das Down-Syndrom liegt, bedeutet dies, dass 1 von 300 Kindern ein Down-Syndrom hat.
Weiteres Vorgehen bei hohem Risiko
Wenn das Ergebnis ein hohes Risiko anzeigt, werden Ihnen weitere Untersuchungen angeboten, die mit Sicherheit feststellen können, ob das Baby Chromosomenanomalien hat. Es kann eine von zwei verschiedenen Untersuchungen durchgeführt werden:
Fruchtblasenpunktion, bei der durch die Bauchdecke eine Probe aus der Fruchtblase entnommen wird. Die Probe kann abschließend feststellen, ob beispielsweise ein Down-Syndrom vorliegt oder nicht. Eine Fruchtblasenpunktion kann ab der Schwangerschaftswoche 10 durchgeführt werden und wird beispielsweise auch bei Bedarf zur Untersuchung auf Erbkrankheiten eingesetzt.
Fruchtwasseruntersuchung bei der durch die Bauchdecke eine Probe aus dem Fruchtwasser entnommen wird. Diese Probe kann ebenfalls abschließend feststellen, ob beispielsweise ein Down-Syndrom vorliegt oder nicht. Eine Fruchtwasseruntersuchung kann erst ab der Schwangerschaftswoche 16 durchgeführt werden. Es kann sich unerträglich lang anfühlen, bis zur 16. Woche zu warten, weshalb bei einem hohen Risiko in der Nackenfaltenmessung meist eine Fruchtblasenpunktion durchgeführt wird, um eine konkrete Antwort zu erhalten.
Nach 1–2 Wochen erhalten Sie die Ergebnisse der Untersuchung – darunter auch das Geschlecht des Babys, falls gewünscht. Bei den allermeisten, die eine Fruchtblasenpunktion oder Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen, ist das Ergebnis unauffällig. Gleichzeitig ist es wichtig, den emotionalen Druck anzuerkennen, den es bedeutet, einen Testprozess durchzulaufen und am Ende eine Antwort zu erhalten – auch wenn diese positiv ausfällt. Sprechen Sie gerne mit Ihrer Hebamme, Ihrem Hausarzt, Freunden und/oder Ihrer Familie darüber. Und wissen Sie, dass viele andere als Sie/Ihr ebenfalls einen der beiden Tests durchlaufen haben. Sie sind nicht allein!
Wenn das Ergebnis nicht unauffällig ist, wird Ihnen ein Gespräch angeboten. Dabei werden die gefundenen Informationen besprochen, Sie werden beraten und über die Möglichkeit einer Schwangerschaftsunterbrechung informiert. Wenn sich herausstellt, dass das Baby eine Chromosomenanomalie hat, ist es völlig normal, im Rahmen des Klärungsprozesses mit Eltern von Kindern mit derselben Chromosomenanomalie sprechen zu wollen. Ein solches Gespräch kann gerne arrangiert werden.
Im Klärungsprozess können viele Gedanken und Gefühle im Spiel sein. Es kann auch sein, dass einer von Ihnen Klarheit hat und der andere Zweifel. Und das kann sich in den kommenden Tagen ändern. Ich möchte Sie herzlich dazu ermutigen, auf sich selbst zu achten, mehrmals ausführlich miteinander zu sprechen und auch gerne mit einer Hebamme oder anderen geeigneten Personen zu sprechen. Die endgültige Entscheidung liegt bei Ihnen, was an sich schon wie eine Last wirken kann.
Was auch immer Sie entscheiden, ich schicke Ihnen liebevolle Umarmungen und Gedanken! Wissen Sie, dass Sie mich während des gesamten Prozesses gerne kontaktieren können.
Wenn Sie/Ihr mehr lesen möchten, hat das Gesundheitsministerium diese Broschüre
Mit den besten Wünschen!
Siff Stephenson, HjerteJordemoderen
Autor Siff Stephenson HjerteJordemoderen