Hvad er en moderkageprøve?
Med en moderkageprøve (også kaldet moderkagebiopsi) kan man undersøge om din baby har visse arvelige sygdomme eller kromosomafvigelser.
En moderkageprøve kan tages fra 10. graviditetsuge og frem. En moderkageprøve er ikke det samme som en fostervandsprøve -her er det fostervandet, der undersøges. Dén undersøgelse kan først foretages fra graviditetsuge 16 og frem.
Det er 0,5% risiko for abort i forbindelse med en moderkageprøve.
Hvornår tilbydes en moderkageprøve?
Der er forskellige årsager til, at en moderkageprøve tilbydes. Blandt andet:
- Hvis der er fundet høj risiko for kromosomafvigelser ved nakkefoldsscanningen (også kaldet 12-ugers-scanningen)
- Hvis der er visse arvelige sygdomme i din eller din partners familie
- Hvis der er fundet tegn på misdannelser ved en scanning
Hvordan foretages en moderkageprøve?
Det er en læge der, med hjælp fra en sonograf (scanningsjordemoder eller sygeplejerske), foretager undersøgelsen. Først desinficeres din mave, dernæst scannes der for at fastslå moderkagens placering. Mens der scannes, føres der en tynd kanyle gennem dit maveskind. Det føles mestendels som et stik. Gennem den tynde kanyle udtages et bitte lille stykke af moderkagen.
Det hele tager blot nogle minutter. Du må gerne have din partner eller en anden ledsager med.
Efter prøvetagningen
Du skal blive i afdelingen et kvarter efter undersøgelsen. Dernæst skal du tage det roligt resten af dagen.
Mange oplever menstruationslignende ubehag og/eller tyngdefornemmelse i timerne efter prøven. Hos de fleste forsvinder smerterne indenfor det første døgns tid. Ved vedvarende smerter eller blødning skal du kontakte egen læge eller vagtlæge.
Risiko ved moderkageprøve
I forbindelse med en moderkageprøve, er der en lille risiko for at abortere. Risikoen er på 0,5%.
Svar på moderkageprøven
Du/I får svar på prøven indenfor 1-2 uger. Det afhænger af hvilke tests der skal laves på moderkageprøven. Hvis det ønskes kan babys køn oplyses, når du/I får svar.
Langt de fleste der får foretaget en moderkageprøve vil få et svar, der er normalt. Samtidig er det vigtigt at anerkende det følelsesmæssige pres, det er, at gennemgå en test-proces og lande på den anden side -også selvom svaret er positivt. Tal gerne med din jordemoder,
egen læge, venner og/eller familie om det. Og vid, at mange andre end dig/jer har været igennem en af de 2 tests. Du/I er ikke alene!
Hvis svaret ikke er normalt, så vil du/I blive tilbudt en samtale. Her gennemgåes der information om det fundne samt rådgives og gives information herunder om mulighed for at vælge en abort. Hvis det viser sig, at baby har en kromosomafvigelse, så er det meget normalt at have lyst til at tale med forældre til børn med samme kromosomafvigelse, som led i processen med at blive afklaret. En sådan samtale kan fint arrangeres.
Der kan være både mange tanker og følelser i spil i processen med at blive afklaret. Det kan også være, at den ene af jer er afklaret, og den anden i tvivl. Og det kan ændre sig over de kommende dage. Jeg vil på det kærligste opfordre jer til at mærke efter, tale grundigt sammen af flere omgange og meget gerne også tale med fx en jordemoder eller andre relevante personer. Den endelige beslutning er jeres, hvilket i sig selv kan føles som en byrde.
Uanset hvad I vælger, så sender jeg kærlige kram og tanker til jer! Vid at I er velkommen til at kontakte mig undervejs i processen.
Kærligst
Siff Stephenson, HjerteJordemoderen
